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共同社1月17日消息，針對日本制藥巨頭衛材向厚生勞動省申請批準阿爾茨海默病治療藥“侖卡奈單抗”(Lecanemab)一事，日本厚勞相加藤勝信17日在內閣會議后的記者會上表示，將妥善快速地開展有效性與安全性等審查。
Lecanemab由衛材與美國渤健(Biogen)共同開發，以早期阿爾茨海默病患者為對象，已被證明可從腦部清除被認為是致病物質之一的蛋白質“β-淀粉樣蛋白”。
如果獲批，Lecanemab將是日本國內第一款具有抑制病情惡化作用的認知障礙癥藥物。美國食品藥品管理局(FDA)6日適用快速批準制度批準該藥。
加藤勝信表示：“若投入實際使用，期待有利于促進政府認知癥政策推進大綱提出的‘共生’與‘預防’。”
（文章來源：界面新聞）
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Lecanemab
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